La dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (vAMD), caractérisée par la néovascularisation de la choroïde rétro-fovéolaire, conduit à la cécité en quelques années. Cette maladie dépend de l'angiogenèse médiée par le facteur de croissance endothélial vasculaire (Vascular endothelial growth factor A , VEGF-A) et par l'inflammation. Les seuls traitements disponibles consistent en des injections intravitréennes mensuelles d'anticorps dirigés contre les récepteurs du VEGF-A / VEGF-B / PlGF. Malgré leur relative efficacité, ces médicaments ne font que retarder la progression vers la cécité et 30% des patients sont insensibles à ces traitements. Par conséquent, de nouvelles stratégies thérapeutiques sont nécessaires de toute urgence. Les modèles expérimentaux de vAMD sont essentiels pour developer de nouvelles thérapies innovantes. Les modèles in vitro et in vivo actuellement utilisés dans la recherche translationnelle ophtalmique et leur pertinence sont discutés dans cet article publié dans le Journal of Molecular Sciences, sous la direction du Dr Maeva Dufies, chercheur postdoctoral dans l’équipe « Mécanismes de résistance aux thérapies ciblées » du Département de Biologie Médicale.