Le mélanome est un cancer de la peau particulièrement agressif. Il peut se présenter sous des formes très différentes : certaines tumeurs sont pigmentées (riches en mélanine), d’autres non. Cette diversité rend la maladie difficile à traiter et complique l’efficacité des thérapies innovantes.
Pour la première fois, des chercheurs de l’équipe Cellules Souches et Tumeurs du Cerveau du Centre Scientifique de Monaco, en collaboration avec l’Université Clermont Auvergne, ont mis au point un modèle préclinique inédit permettant d’étudier un phénomène encore mal compris en médecine nucléaire : l’effet abscopal.
🧪 Qu’est-ce que l’effet abscopal ?
C’est la régression d’une tumeur qui n’a pas été directement irradiée, grâce à l’activation du système immunitaire après un traitement ciblant une autre tumeur. Bien connu en radiothérapie classique, cet effet restait à démontrer en médecine nucléaire.
🔬 Un modèle “double tumeur” unique
L’équipe a créé une nouvelle lignée de cellules de mélanome sans mélanine grâce à une technologie d’édition génétique. En associant, chez une même souris, une tumeur pigmentée (cible de la médecine nucléaire) et une tumeur non pigmentée (non cible), les chercheurs peuvent observer simultanément l’effet du traitement sur les deux lésions.
📊 Vers de nouvelles stratégies thérapeutiques
Ce modèle ouvre la voie à :
- Mieux comprendre comment la médecine nucléaire peut stimuler l’immunité,
- Tester des combinaisons avec l’immunothérapie,
- Développer à terme des traitements plus efficaces et mieux tolérés contre le mélanome métastatique.
🚀 Une première en médecine nucléaire
Grâce à cette avancée, il devient possible d’étudier, dans des conditions proches de la réalité clinique, la capacité des thérapies ciblées de la mélanine à déclencher une réponse immunitaire à distance — un espoir majeur pour les patients. Au-delà du mélanome, cette stratégie expérimentale pourrait aussi être adaptée à d’autres tumeurs solides, où la perte ou l’absence de certaines cibles reste un défi thérapeutique.
Publication :
Delmas M., Chaussin B., Harismendy N., Dougé A., Rouzaire P-O., Montemagno C., Durivault J., Moreau E., Miot-Noirault E., Quintana M., Besse S., D’Incan M., Chautard E., Jouberton E., Rouanet J. Targeting Melanin Heterogeneity in Metastatic Melanoma: A Dual-Tumour Mouse Melanoma Model. Experimental Dermatology, 34, no. 9 (2025): e70159
Pour plus de renseignements, veuillez contacter :
Dr Christopher Montemagno
M. Jérôme Durivault